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  • 聚合物Tg
  • 日期:2019-01-28   点击:   作者:bet36365网站   来源:365备用主页
高分子材料的过渡彭金文聚合物系化学工程系的章节和放松。GuiLin扬声器含量:聚合物热运动特性,聚合物机械状态和热转变,二次松弛。玻璃化转变:玻璃化转变温度,自由体积理论,多维变换,影响玻璃化转变温度,结晶过程的因素:结晶度,结晶速率和影响因子,结晶的热力学。
基本要求:所述多个聚合物的分子运动的具体性质,理解自由体积理论,玻璃化转变温度的控制,结晶动力学,结晶的热力学的关键概念之间的明确的关系。
主要困难:聚合物的机械状态和热转变,玻璃化转变和玻璃化转变温度的自由体积理论,结晶过程,结晶热力学。
在本章中,我们将研究聚合物分子运动的重要性。
聚合物5的分子运动的一个特征。
2聚合物的机械状态和玻璃化转变5。
3粘性流动转变和聚合物流动温度5。
4结晶行为和结晶动力学。五
5结晶热力学5。
1?
其中类型的聚合物的分子运动的:分子链的翻译,即,II型的分子链的相对位移的重心的:链段运动,即在同一分子链的重心,对其他链路的链段的移动的简单的部件通过旋转段的内部部分,聚合物可以拉伸或卷曲成三种类型。分支,四个侧面组:平衡位置附近的原子振动5种类型:粒子区域5的运动。
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2小时分子运动的依赖定义:在效果特定温度和场(力场,电场,磁场)时,它通过从环境条件聚合物过渡分子运动,并且为了稳定状态的总体适应另一个平衡时间这种现象(不能立即完成)。
原因:聚合物移动单元(包括分子链,链段,键)的移动需要克服内部摩擦。
该松弛过程的动力学描述:在弛豫时间τ为弛豫时间τ,τ/τ→∞,△χ(T)→0的变形和快速恢复测量所讨论的观测时间t,过程轻松困难
观测时间t“τ弛豫时间,T /τ→0,△χ(T)→△χ(0)在回收应变缓慢弛豫过程,观察很慢是困难的。
当观察时间t和弛豫时间τ达到一定程度时,容易观察到弛豫过程。
(运动中的多个单元,分子量多分散性的)在宽范围τ而不是单个值,宽分布的弛豫时间τ,该分布被称为以下时间谱。松弛:分子弛豫时间τ的差异为5。
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恒温涉及依赖性3分子运动:Arrhenius方程对分子运动的温度上升的双重效果:增加分子的热运动动能:动能当阻挡达到实现的运动模式几个练习,以克服意义做到这一点,你可以兴奋这种运动单位的运动。
其次,体积膨胀增加了分子间自由体积。随着自由音量增加以匹配给定运动单元的所需空间大小,运动单元开始自由移动。
结论:温度升高意味着所有松弛过程都会加速。
温度T时间τ的弛豫率:由适当的半经验WLF方程引起的移动玻璃化转变段描述了温度T与弛豫时间τ之间的关系。参考弛豫时间C1和C2是经验常数。
当聚合物的机械状态和玻璃化转变温度在一定范围内变化时,大分子具有不同的运动状态,聚合物的宏观性质表现出不同的机械状态。
在某些应力,温度 - 压力曲线是代表性的分子运动的温度变化和聚合物的机械状态,聚合物的不同结构(无定形的,结晶的,和非均匀交联)之间的关系的其代表不同的机械状态。
首先,将非结晶性聚合物的温度 - 温度曲线应力 - 应力曲线:三个机械条件:两个过渡范围:四个特征温度:无定形聚合物模块 - 温度曲线例:PS模块 - 温度曲线T97玻璃97℃97℃T120°C.玻璃化转变区域TG120℃下T150°C.弹性体状态的高原地区0.99℃下T177°C.粘性流过渡区TfT177°C.粘性流动状态。
玻璃的状态(Tb→Tg)表示玻璃的状态是低于Tg的聚合物的机械状态。在这种状态下,该聚合物是类似于玻璃,脆性通常,小的变形,一般可逆变形,有应力变形,胡克与一般的弹性和104-1011弹性模量的弹性法我可以解释一下。宾州州
分子描述运动:分子热运动具有较低的能量,足以克服较低的温度,较低的Tg,脊柱内部的势垒转向,段是唯一的状态。分子键“冻结”,键角变化,变形很小
示例:塑料是在室温下为玻璃质的聚合物。
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玻璃化转变(Tg)完整的大分子链尚未移动,但该段开始移动,模块下降3至4个数量级。
相应的温度是玻璃化转变温度Tg。
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高弹性状态(Tg≥Tf)表明高弹性状态是聚合物在Tg和Tf之间的机械状态。在这种状态下,所述聚合物的变形与时间相关,我们有一个松弛特性,其特征在于高的可逆弹性,表现出变形,高的变形,高的弹性变形时,聚合物作为额外的还原模块和橡胶的行为。
解释分子运动:温度高于Tg低于粘性温度Tf,温度升高有两个影响。