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  • 测量总α和β放射性的三种方法
  • 日期:2019-01-27   点击:   作者:bet36体育网站   来源:www.78365.com
测量总α和β放射性的三种方法
阅读:395发布时间:2018/8/8
放射性测量方法饮用水的三次综合和整体和放射性测量,你必须做放射性低的特性的难度,很多因素都会影响测量和精确的测量。
因此,如何快速,准确地获得饮用水的总放射性水平,研究人员和环境监测部门的问题已经引起了重视和研究的问题。
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测量正比计数水下1气流的总放射性,已知量缓慢蒸发,直到至少一个量(约50ml)将水样中,加热的一般步骤和它转移到蒸发皿这是做的。把它在高温下(约350℃),和研磨马弗炉,将其研磨成粉末,并放置在检测器的比例气体流量计用于测量。
这种方法简单易行,但对许多影响因素还不够。
样品预处理在获得可靠结果方面起着重要作用。
由于总放射性在水中是低的,为了获得灰的必需量,我们将需要处理大量的样品。因此,在所有以前的治疗的样品,操作者采样,运动,浓缩,洗涤,蒸发和煅烧的,称重,必须小心地控制铺路和其他方面。
测试设计还应避免样品丢失。水样的温度不应太高,以免样品溢出或单个核素挥发。
燃烧时,请勿将样品洒出。
对于样品的理想的厚度进行称重一系列不同质量的样品,以测量,并且有必要提请效率校准曲线。
水样的处理也提供关于样品的活性的测量的恒定的效果。
陈勇和朱海燕发现,不同的蒸发方法会对样品残留产生重大影响。
凌永平提出了一种用聚乙烯薄膜加热处理水样的方法。在实验中获得的结果是理想的。
此外,应仔细考虑标准来源的选择。
接近在样本源中,放射性核素的有效能量标准来源通常用作放射性的测量的比较测量。
通常选择241 Am作为标准来源,并选择高纯度KCl作为标准来源。
标准光源表面的密度也影响着最终沉淀颗粒的自吸,你需要考虑的。
需要根据各种标准和协议严格控制表面密度。
通常你应该选择0。
5-25mg / cm 2。获得令人满意的统计数据。
固体废物的性质也会影响测量结果。
当固体废物是相对吸湿性的,或者如果有硝酸盐,测量圆盘设置石棉网络,并加热几分钟与醇或煤气灯破坏硝酸盐以减少样品中的水含量。
样品保留时间也是主要影响因素之一。例如,半衰期很短(T1 / 2 = 3)224 Ra。
由于采样和常规总放射性分析之间的延迟,在水样中不能检测到66d)。
因为在常规的放射性试验收集的水样品的储存时间没有指导标准,高放射性更可能会丢失从224太阳神根据常规监测规范测量释放。
为了评估224 Ra相对于总放射性的贡献,采样样本尽可能短(在48小时内),以保持后,有必要通过在24小时后测量的计数降低蝎子的影响。总活动量
通常,测量时间是几小时或几天。
过着河和Yilijun是,总和与相同样品的不同时间后的放射活性进行测定,比较在不同的时间测量结果。将样品放置在24小时,然后测量,单次测量时间,发现超过60分钟。结果相对稳定。用于加热蒸发和焚化的样品,蒸发应当注意,不能用于挥发性核素的测量(如3 H,210宝,137 Cs)的。
这些物种从加热时的样品或残留物挥发,实验测得的测得的放射性的浓度比实际浓度低。
例如,210 Po的在温度高于100℃挥发损耗量取决于元素的化学物质存在。
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2 LSC最近,一些学者提出使用LSC来测量水中的总放射性。
超低背景液体闪烁计数器是基于其高检测效率(高达100%)和低的背景计数率是在测量总放射性非常有效。
LSC样品的制备非常容易。
一般地,酸化至pH1一定量的水(50?200ml)中。
5-2.5,然后在热板上缓慢蒸发至10ml。
在某些情况下,可能需要摇动水样以消除蟑螂及其女儿并防止盐析。
然后,处理水样品用闪烁液在聚乙烯瓶20ml中的低分散体混合。
瓶子选择非常重要。在一般情况下,对于40 K,小瓶会比聚乙烯瓶中稍高,所述有机溶剂是可能传播到聚乙烯瓶的壁。
低背景,高检测效率,并且闪烁液扩散到所述计数瓶的壁阻止,它可以应用到特氟隆低扩散聚乙烯瓶或玻璃瓶中。合金帽含钾量
化学品在样品的实际处理,从而也颜色或实际的冷却,从而降低了计数效率,因此需要正确的冷却。
例如,高价的Fe 3+的铁离子是存在于天然水源,并且如果在水源的高铁离子不被去除时,测量会受到影响。在LSC中,能量与颗粒的分离取决于许多因素。因此,在测量d和B的总放射性的过程中正确设置不同的参数是非常重要的。
其他因素,例如核素的物理化学性质,溶液中的阴离子和从颗粒释放的能量也影响检测过程。
为了获得对应于r的核素放射性标度,必须使用与核素相同的参数进行测量。
但是,Rusconi及其同事提出,获取一组适当的参数数据更加困难。
总放射性的最近的研究中采用LSC,该方法适用于饮用水的天然非易失性放射性核素的检测分析测定时,表明在饮用水中的总放射性是零。
对于05Bq / L,LSC可用于更好的识别。